kendskab til sygdom

-er als en motor neuron sygdom ?

  • er als en motor neuron sygdom ?

       ALS , eller amyotrofisk lateral sklerose , er kendt som " Lou Gehrig 's sygdom . " Denne motor neuron sygdom er karakteriseret af den gradvise forringelse af nerve celler kaldet motoriske neuroner i rygmarven og hjernen . Disse motoriske neuroner degenerere , indtil de dør , hvorefter muskel kontrol forværres og i sidste ende , er tabt

    Betydning af motoriske neuroner

    Motor neuroner er ansvarlige for at sende elektriske impulser fra hjernen til musklerne , hvilket skaber bevægelse i din frivillige muskler . ALS kun angreb motoriske neuroner , der efterlader mange af de sanser ( så som at høre , røre og smage ) og funktioner ( som f. eks blære kontrol, som er omfattet af ufrivillig muskler ) intakt .

    Tidlige symptomer

    Tidlige symptomer kan være let og omfatter muskelstivhed , muskelsvaghed slippe elementer , snubler , muskeltrækninger , muskelkramper , perioder med ukontrollabel gråd eller latter og sløret tale .

    symptomer på fremskreden ALS

    Som Lou Gehrig 's sygdom gradvis erstatning og ødelægger din motor neuroner , træder mere mærkbare symptomer , herunder synkebesvær , vejrtrækningsproblemer , svaghed i lemmerne , talebesvær , " tyk " tale , nedsat brug af ben eller arme og trækninger i musklerne . Lammelse i sidste ende spreads, der påvirker vejrtrækning , synke , tale og tygge .

    Hvem sker

    amyotrofisk lateral sklerose normalt rammer folk i deres sene 50 's , tidlige 60 's . Der er nogle tilfælde af udbrud hos børn , unge voksne og ældre patienter . Ifølge ALS-MDA. org , mænd er lidt større risiko (1,2 til 1) . dog kan alle blive ramt af sygdommen

    ALS Fakta

    Ifølge ALS foreningen, at sygdommen tegner sig for ca to ud af hver 100. 000 dødsfald hvert år i USA med 5. 600 nye tilfælde blev diagnosticeret hvert år .


    er als sygdom genetisk ?    ALS sygdom , eller " Lou Gehrig 's sygdom , " påvirker nervecellerne i rygmarven og hjernen . Motoriske neuroner gradvist forværret , hvilket i sidste ende fører til døden , ifølge ALS Association

    Arvelighed

    ALS sygdommen er arvelig i kun omkring 10 procent af tilfældene , ifølge ALS foreningen. De øvrige 90 procent har ingen familie historie tilstand .

    Arve ALS

    Børn af familiær ALS patienter har omkring en 50 procent chance for at få den betingelse , ifølge ALS foreningen.

    Genundersøgelser

    Der er en genetisk test for ALS , men det er begrænset til familiær sager i henhold til ALS foreningen. Kromosom 21 kan testes for superoxid dismutase ( SOD1 ) , et gen fundet i omkring 20 procent af patienter med familiær ALS .

    Test

    En blodprøve sendes til et laboratorium , og DNA er fjernet for at blive kontrolleret for SOD1 genet . Denne afprøvning tager normalt to til tre måneder .

    Pre-Symptomatisk Test

    Pre-symptomatiske genetiske test er tilgængelig , når et familiemedlem er blevet identificeret med SOD1 genet . Den følelsesmæssige Resultaterne af disse tests kan være ret opslidende , som de handler med en persons familie og sin medicinske fremtid , ifølge ALS foreningen.
    symptomer på ALS fødder    Amyotrofisk lateral sklerose ( ALS ) er en hastigt fremadskridende og invaliderende neuromuskulære sygdomme . Det forårsager stigende muskelsvaghed og i sidste ende vil resultere i invaliditet og død . ALS kaldes også Lou Gehrig 's sygdom

    Tidlige symptomer

    Tidlige symptomer på ALS er så subtil , at de er . ofte overset . Symptomerne kan begynde med svaghed eller trækninger i fødderne , hvilket kan føre til gangbesvær eller klatre trapper .

    dropfod

    dropfod er en af de tidlige symptomer på ALS . Er karakteriseret ved svært ved at løfte den forreste del af foden og tæerne .

    Babinskis Opret

    Et andet symptom på ALS , der involverer fødderne kaldes Babinskis tegn . Dette er indiceret, når storetåen udvider opad , når fodsålen er strøg .

    Overvejelser

    De første symptomer varierer fra person til en anden . Mens den ene person først kan opleve muskelsvaghed og kramper i fødder og ben , kan en anden oplevelse utydelig tale eller besvær med at synke .

    Progression

    Som tidlige symptomer fremskridt i åbenlys svaghed eller muskelatrofi , vil en læge begynde at mistænkte ALS . Sygdommen vil brede sig til alle dele af kroppen . De fleste mennesker med ALS vil dø inden for tre til fem år symptomdebut.