kendskab til sygdom

-kan candida spredes til en anden person ?

  • kan candida spredes til en anden person ?

       Candida , almindeligt kendt som en gær infektion , forårsager kløe og brændende , når den vokser ud af kontrol på nogle sider af kroppen, herunder kønsorganer , munden og brystvorter

    organisme

    Organismen bag infektionen er Candida albicans , en svamp , der normalt bor i kroppen på et lavt niveau , men kan give problemer, når det overgrows .

    seksuel kontakt

    Candida -infektioner ofte forekommer i vaginal -tarmkanalen af kvinder , der fører til en hvid klumpet udledning og brænding eller kløe . Det kan videregives via seksuel kontakt til en mandlig eller kvindelig partner . Hos mænd , er det ofte asymptomatisk og kan føres tilbage til kvinden , efter at hun er blevet behandlet .

    Født

    Gravide kvinder er meget tilbøjelige til gær infektioner på grund af deres hormon udsving . Under passagen gennem fødselskanalen , kan babyer erhverve smitte fra deres mor .

    Baby til Mor

    Hvis et barn fanger en candida infektion fra sin mor under fødslen , eller hvis han udvikler en naturlig tilgroning på egen hånd , er dette er normalt i form af mundtlige trøske , en candida infektion i munden . Trøske kan videregives til en ammende mors brystvorter , hvilket fører til kløe og brændende i brystet .

    Behandling

    Candida kan behandles med over -the-counter topikale medikamenter , stikpiller til skeden område eller oral medicin . Hvis en anden person kan have candida , der kan føres tilbage til symptomatisk person , skal de behandles , selv om de selv er symptomfri .


    hvordan man kan diagnosticere genetiske sygdomme ved hjælp af karyotypes    DNA er et molekyle , der består af mindre grupper af molekyler kaldet gener . Gener fortælle celler , hvad proteiner til at producere . Proteinerne handler om cellernes funktioner , fra hvordan at dele og vokse til , hvordan du bruger energi . Genetiske sygdomme opstår , når der er en fejl i generne og DNA . Karyotyping er en teknik , der anvendes til at vurdere strukturen af DNA for eventuelle fejl

    Du skal bruge: .
    Cell prøve
    . Glasslides .
    Supravital pletten .
    Mikroskop.
    Digitalkamera .
    Printer.
    Computersoftware.
    Karyotype reference billeder .

    Visning af Kromosomer


    1 .
    Smør cellerne på glasset dias fra prøven , du modtager i laboratoriet . Prøven kan være fra en vatpind af en persons kind , en blodprøve , en hud afskrabning . Dybest set , kan en celle fra kroppen skal bruges , idet alle celler har samme antal og struktur af kromosomer .
    to .
    Farv cellerne i objektglas med supravital pletten pr pletten fabrikantens instruktioner .
    3 .
    Placer de farvede glide under lup og justere mikroskop for at se cellerne . Sørg for at du kan se DNA bands på kromosomerne .
    4 .
    identificere celler med de bedste differentierede kromosomer ( DNA-strenge ) . De vil blive lang og arrangeret i forskellige mønstre .
    5 .
    Tag et digitalt billede af celler med de bedste kromosomer og udskrive billedet . Dernæst vil du samle kromosomer og se på karyotype .

    Karyotyping


    1 .
    Arranger kromosomerne efter deres størrelse . Twin kromosomer vil være den samme størrelse og have samme bånd mønstre . Du skulle have 23 par kromosomer . Dette er karyotype .
    2 .
    Brug en reference billede af en normal karyotype til at sammenligne med din karyotype .
    3 .
    Identificér nummeret af par og det samlede antal kromosomer . Hvis der er ekstra kromosomer ( mere end 46 ) , så personen har en genetisk tilstand kaldet Polysomy . Hvis der ikke er nok kromosomer (mindre end 46 ) , så personen har en genetisk tilstand kendt som monosomi .

    gode råd og advarsler



    Afhængigt af dine karyotyping teknik , kan det tage mere end ét forsøg med succes differentiere alle kromosom par . Så vær tålmodig og lede efter de rigtige celle med alle de kromosomer let synlige . Mens karyotyping ikke er så avanceret som mere moderne gentest , kan det stadig hjælpe til at diagnosticere Polysomy , hvilket fører til sygdomme som Down 's syndrom og kan endda være en indikator for kræftrisiko . Ligeledes kan en diagnose af monosomi hjælpe med at forudsige og forstå andre genetiske sygdomme .

    Karyotyping er ikke et afgørende diagnostisk værktøj, når mere avancerede genetiske test er tilgængelig . Desuden kan kun licens læger diagnosticere og behandle sygdomme . En person bekymret for at blive bærer af en genetisk sygdom eller lidelse bør kontakte en læge eller sygeplejerske, før ethvert forsøg til bedre at forstå de risici og fordele ved genetisk testning og hvordan man kommer videre , bør resultaterne være et tegn på et problem .

    hvordan man kan reducere oppustethed med citronsaft    Nogen generel hævelse i maveregionen kaldes oppustethed . Symptomerne er mavesmerter , opkastning , diarré , forstoppelse , fordøjelsesbesvær og synkebesvær . Årsagerne spænder fra kræft til blot at overspisning . Citron har længe været anset for at besidde helbredende egenskaber , faktisk brugte romerne den til at helbrede sår og løse eventuelle tarmproblemer . Lemon er en sædvanlig hjemmelavet relief , da det virker som et diuretikum , derfor rengøring kroppen og formindske symptomerne

    Du skal bruge: .
    Vand .
    Kedel.


    1 .
    Kog vand med en kedel . Lad det køle lidt ned . Hæld nogle i en rent glas .
    2 .
    Skær citroner i tynde kiler , og pres dem ned i glasset med varmt vand .
    3 .

    Rør , og overfør derefter citron vand i en ny kop at køle den ned en smule mere .
    4 .
    Drik blandingen .

    Tips og Advarsler



    Hvis problemet fortsætter i mere end 24 timer konsultere en læge .

    må ikke tilsættes sukker , eller drikke for hurtigt , da det kan have en negativ effekt , og kan forværre din tilstand .