kendskab til sygdom

-Hvad Er en Farveblindhed Test?

  • Hvad Er en Farveblindhed Test?

    Mange mennesker tror, ​​at mangel en farve blindhed test betyder en person ser ting som en sort og hvid film. Men at vre farveblinde normalt ikke betyde en person kan ikke se nogen farve overhovedet. Det betyder blot, at han har svrt ved at skelne mellem farver. For eksempel kan en person, der er farveblinde har problemer med at skelne mellem de grnne blade, de rde bler og de ​​brune grene af et tr. Teknisk set ville en mere njagtig navn for farveblindhed vre farveblindhed. En af de mest almindelige test for farveblindhed er kendt som Ishihara test. Denne simple test, som er udviklet af japansk jenlge Shinobu Ishihara, anmoder genstand til at identificere numre, der udskrives som en serie af farvede prikker p en prikket baggrund af en anden farve. For eksempel kan tallet 5 blive prsenteret i grnne prikker p rd, orange og gul prikket baggrund. Hvis motivet kan se bde rd og grn klart, vil han ikke have nogen problemer med at identificere nummeret p denne del af farveblindhed test. De fleste farvesyn problemer er genetisk og til stede, nr et barn bliver fdt. Color blindhed er meget mere almindelig hos mnd end kvinder og mere udbredt blandt kaukasiere end medlemmer af andre etniske grupper, med 8 til 10 procent af kaukasiske mnd har en eller anden form for farveblindhed. Blandt kaukasiske kvinder, vil kun 0,5 procent mislykkes en farve blindhed test. Total farveblindhed, hvor en person kan kun se gr nuancer, er meget sjlden. Det er vigtigt at tage en farve blindhed test i lbet af de tidlige barndom r, fordi der ikke er i stand til at identificere farver kan forrsage et barn at have problemer med skolearbejdet . Selv noget s simpelt som at have lreren skrive med gul kridt p en grn tavle kan gre skolearbejde frustrerende for en farveblind barn, der er uvidende om, at han ser tingene anderledes end sine kolleger. Farveblindhed kan ikke behandles eller korrigeres, men folk, der er farveblinde generelt lre at rumme for tilstanden ganske let efter de er gjort opmrksom p problemet. For eksempel har de fleste mennesker, der er farveblinde problemer skelne mellem rd og grn. Nr de lrer at kre bil, de simpelthen huske placeringen af farver p et lyskryds for at lse dette problem. Mens farveblindhed er en form for vision mangel, betyder det ikke pvirke en persons evne til at passere en standard synsprve . En person, der er farveblinde er hverken mere eller mindre sandsynligt, at behovet for korrigerende linser, end en person, der ikke er farveblinde. Der har vret undersgelser tyder p, at mennesker, der er farveblinde har faktisk lidt bedre nattesyn end folk der ikke er farveblinde.


    Hvad er rd og grn farveblindhed? Rd og grn farveblindhed er en tilstand, hvor en person kan ikke nemt at skelne mellem forskellige nuancer af grn og rd. En person er ramt af denne betingelse vil typisk opfatte en rkke forskellige farver "dem, der indeholder rd og grn " som forplumret eller gr i farven. Dette kan gre det vanskeligt for en person med denne type farveblindhed at skelne mellem forskellige markeringer og Colorations af fdevarer. Rd og grn farveblindhed er en genetisk sygdom, der er den mest almindelige form for farveblindhed, og findes primrt hos mnd, men kvinder kan meget sjldent have denne form for farveblindhed. Ogs kaldet deutan farveblindhed eller Daltonism efter den person, der frste dokumenterede denne betingelse, rd og grn farveblindhed synes at pvirke omkring 8-12% af mndene. Betingelsen manifesterer sig som en manglende evne til at skelne ordentligt mellem rd og grn og uretmssigt se farver, der indeholder disse to primre farver. Nogen med rd og grn farveblindhed er ikke blind ? i den forstand, at han eller hun ikke kan opfatte farve, farverne er simpelthen ikke opfattes prcist. Udtrykket color vision deficiency ? bruges ofte i stedet for color blindness ? som en mere njagtig deskriptor af tilstanden. rd og grn farveblindhed er mest almindelig hos mnd, fordi de gener, der styrer den korrekte udvikling af rde og grnne farve receptorer i jnene er placeret i X-kromosomet. Kvinder har to X-kromosomer, en fra deres far og en fra deres mor. Hvis enten X-kromosom ordentligt kan udvikle de rde og grnne farve receptorer for den person, s hun vil ikke have rd og grn farveblindhed, men kan stadig vre brer af sygdommen. Mnd kun f en enkelt X-kromosom fra deres mor, s hvis de fr det berrte kromosom fra en mor, der er brer s vil de vre farveblinde. Der findes en rkke forskellige negative konsekvenser, rd og grn farveblindhed kan forrsage. Valg modne frugter og grntsager baseret p farve kan ofte vre vanskelige og anderledes typer af bler kan forekomme den samme grnlige farve, snarere end forskellige nuancer af rd, grn og gul. Det kan ligeledes vre svrt at fortlle, nr kdet er kogt igennem og ikke lngere r, og der skelnes mellem ketchup og chokolade sauce kan vre umuligt uden en etiket. Trafiklys kan ogs vre svrt at skelne en person med rd og grn farveblindhed, s en person med den betingelse skal lre at genkende hver lys baseret p position snarere end farve.
    Hvad Er Farveblindhed Gene? En farveblindhed er et gen forbundet med farveblindhed. Over 50 gener er blevet associeret med farveblinde genetiske egenskaber, og mange af dem findes p X-kromosomet, leder folk til at overveje farveblindhed et eksempel p et X eller knsbunden trk. Ligesom andre X-linked trk, er farveblindhed langt mere almindelig hos mnd end kvinder, en afspejling af det faktum, at mnd kun behver arve en kopi af farveblindhed genet for det at manifestere, fordi deres forkortede Y kromosomer ikke har en ren kopi af genet for at tilsidestte den fejlbehftede. Der findes tre forskellige former for farveblindhed. Den mest milde er anormal trichromacy, hvor folk kan se farver relativt normalt, med sm fordrejninger. Svrhedsgraden varierer, men patienten har fuld farve vision og nogle patienter har sdan en subtil sag, at de ikke kan realisere deres farvesyn er ikke helt normal. I dichromancy, er folk i stand til noget farve forskel, men ikke alle. Et almindeligt eksempel er rd-grn farveblindhed, og folk kan ogs have Tritanopia, eller bl-gul farve blindhed. Den mest alvorlige form, monochromacy, er ogs meget usdvanligt. Hos mennesker med denne form, kan alle nuancer ikke skelnes og verden ses i nuancer af lys og mrke. Alle tre typer af farveblindhed kan have genetiske rsager. En farveblindhed gen kan forrsage problemer med visuel perception alene eller kan forrsage den i forbindelse med andre genetiske sprgsml. Nogle eksempler p genetiske sygdomme, som vides at vre forbundet med farveblindhed er stang-kegle dystrofi, retinitis pigmentosa, og bl kegle monochromatism. En enkelt farveblindhed gen kan vre nok til at forrsage problemer med visuel perception, og nogle mennesker kan arve flere defekte gener. Disse gener kan ogs overfres til brn, hvilket gr brnene brere eller farveblind sig, afhngigt af genet og barnets kn. I familier med en historie af farve problemer med synet, kan den genetiske arv spores for at se, hvem der er et luftfartsselskab og finde ud af, hvornr genet ind i familien. Identifikation af en farveblindhed gen er blevet hmmet af de komplekse menneskelige vision og forstelse af, at mange forskellige gener kan vre involveret i farveopfattelse. At finde ud af, hvilke gener er forbundet med forskellige former for farveblindhed bner mulighed for genterapi, hvor man kunne behandles til at genoprette farvesyn. Nogle vellykkede forsg med genterapi i aber har vist lovende for humanmedicin og forvaltningen af farveblindhed i menneskelige fllesskaber.