kendskab til sygdom

-Hvad Er Artefill ?

  • Hvad Er Artefill ?

    Artefill er en filler til at reducere forekomsten af ansigtsrynker kendt som skaldte nasolabiale folder. Nasolabiale folder er de buede smilerynkerne nogle mennesker har under nsen, der strkker sig ned til munden. Fyldstoffet injiceres under huden og resultaterne er kendt for at holde i et helt r eller lngere. Denne rynke behandling indeholder kollagen og mikrosfrer. Collagenet til sidst absorberes af kroppen. Mikrosfrerne kan opholde sig under huden og korrekte rynker i mere end 12 mneder. Tegn p, at resultaterne kan vare meget lngere, men produktet er for ny til at fremlgge et positivt bevis p denne pstand i februar 2010. Artefill er kun tilgngelig med en recept og skal administreres af en lge eller en anden sundhedsperson. En collagen allergi test er ndvendig, fr du bruger denne rynke behandling for at sikre, at alvorlige allergiske reaktioner ikke opstr. Testen skal udfres omkring fire uger fr rynke injektionen er planlagt. Enhver, der har en reaktion p collagen allergi test br ikke bruge denne dermal fyldstof. Andre betingelser, herunder allergi over for lidocain og oksekdsprodukter, og bliver udsat for ardannelse, kan udelukke patienter fra at bruge Artefill . Eventuelle hududslt, infektioner, eller acne udbrud skal ryddes op fr denne rynke fyldstof kan sprjtes ind i huden. Potentielle brugere kan diskutere med deres lge om, hvorvidt Artefill er en passende rynke korrektion behandling for dem. Side pvirker omfatter hvelse og rdme nr injektionsstedet. Patienter, der bruger aspirin eller andre anti-inflammatoriske medicin kan ogs opleve lidt bldning og bl mrker, nr du bruger denne rynke korrektion behandling. Disse bivirkninger er som regel midlertidige og ofte rydde op inden for f dage efter injektionen administreres. En mere alvorlig bivirkning rapporteret af brugere efter Artefill injektioner blev administreret var klumper danner inde i munden. Behandlinger for sdanne klumper omfatter kortison indsprjtninger og fjernelse af klumper. Pr. februar 2010 var en fem-rig undersgelse af 1.000 patienter i gang for at bestemme den langsigtede sikkerhed ved at bruge dette produkt. Artefill blev skabt af Artes Medical og modtog Food and Drug Administration (FDA) godkendelse i USA i 2006. Artes Medical erklret konkurs i 2008, kort efter at produktet er bragt p markedet. Cowen Healthcare Royalty Partners kbte Artesa aktiver i 2009 og omdbt selskabet Suneva Medical, Inc. Over 20.000 patienter har brugt Artefill i USA siden 2007. Det er ikke fordelt p andre lande.