kendskab til sygdom

-Hvor lang tid tager det for cellerne til at dele?

  • Hvor lang tid tager det for cellerne til at dele?

    Celledeling er et fascinerende biologisk proces, og er byggesten for komplekse liv. Den tid, det tager for celledeling helt foreg intervaller vidt afhngig af de involverede arter: nogle bakterier, for eksempel udfylde kan celledeling p 20 minutter, mens pattedyr ssom mennesker kan tage 12-24 timer. Dette er en afspejling af kompleksiteten af cellerne, men ogs formlet med celledeling: bakterier brug for at dele hurtigt at reproducere og vokse, mens voksne mennesker ikke er i vkststadiet, og derfor ikke behver at producere s mange nye celler. Der er to primre typer af celledeling. Den type celledeling de fleste mennesker har i tankerne, nr de tnker p celler deler sig er mitose, en proces, hvor en enlig forlder celle deler sig i to identiske datterceller. Dette opns ved en fordobling af kromosomer i forlder-cellen og derefter fysisk at opdele cellen i to. Den anden type af celledeling kaldes meiose, og det resulterer i et slutprodukt af fire datterceller, som kan anvendes til reproduktion, som hver dattercelle kun indeholder halvdelen af den ndvendige DNA for livet. For bakterier og hurtigt voksende organismer som et foster eller et ungt dyr, celledeling finder sted meget hurtigere. Organismen kan ikke vokse og trives uden en hurtig replikation af celler, isr i tilflde af et embryo. Fuldvoksne organismer opdeler celler p en meget langsommere skala, for langsomt at forny kroppen, undtagen omrder som hud og knoglemarv, som konstant skaber nye celler. Hvis en skade er lidt, kan cellerne deler hurtigere at helbrede omrdet. Celledeling kan komme ud af kontrol. Denne hurtige vkst af celler er kendt som cancer, og producerer karakteristiske klynger af celler, der har form af tumorer og andre svulster, der kan drbe hvis det ikke behandles. rsagen til ude af kontrol celledeling er ukendt, selv om forskere har vist, at nogle stoffer kan stimulere hurtig celledeling. Disse stoffer, eller krftfremkaldende stoffer, er pkrvet ved lov i mange steder at blive stemplet som en sundhedsrisiko. De muterede celler, som det dobbelte i krft skal ogs helt elimineret fra kroppen for den risiko, at blive reduceret til nul, da cellerne kan fortstte med at gengive hvis de efterlades alene. Af denne grund er mange krftbehandling meget radikal, for at sikre, at alle de skadelige celler udskret fra kroppen for at forhindre en gentagelse.


    Hvordan fungerer Heart Work? Hjertet er en stor muskel, der arbejder kontinuerligt, pumpe blod rundt i hele kroppen gennem muskelsammentrkninger. Ligesom den centrale mekanisme for en stor maskine, kan et problem med hjertet pvirker funktionen af nsten enhver del af kroppen. Forst, hvordan denne fantastiske del af kroppen vrker kan hjlpe med at give indblik i de vidunderlige evner muskuls maskiner. Hjertet er primrt opdelt i fire kamre: den verste sektion har venstre og hjre forkamre, mens den nederste er opdelt i venstre og hjre ventrikler. Den hjre atrium og ventrikel meste tage sig af blot n specifik organ, laver de fleste af deres arbejde med lungerne. Den venstre side af organet, p den anden side er ansvarlig for at pumpe blodet til hele resten af kroppen. Det betyder, at hjertet bruger til fordeling af blod er kendt som kredslbssystemet. Det er et netvrk af rr, der strkker sig i hele kroppen som et vejsystem, der giver forskellige p ramper, off ramper og udfletninger til blod til at bevge sig rundt. Kredslbet er opdelt i blodkarrene, ssom kapillrer og arterier, der frer blod til organer og vv, og venuler og vener, som frer blod bort tilbage til hjertet. Sammen med lunger og hjerte, dette netvrk skaber en af de mest vitale funktioner i kroppen:. Blodcirkulationen Ikke alene er hjertet ansvarlig for at f blod, hvor det gr, det spiller ogs en vigtig rolle i forsyningen blod med nringsstoffer og ilt til organerne, meget gerne sende nogen afsted til skole med en madpakke. P hjre side af organet, kommer oxygen-bervet blod gennem to store vener og skubbes ned i lungerne ved den hjre ventrikel. Efter at vre blevet fyldt med oxygen i lungerne, strmmer nu iltet blod i venstre side af hjertet og sendes af sted til resten af kroppen via aorta, som er den strste blodkar i kroppen. Mange mennesker er ikke klar over, at deres hjerter er faktisk elektriske organer. For hjertet til beat, ? som skaber Pumpebevgelser der bevger blodet rundt, skal en elektrisk impuls sendes til musklen. Denne impuls er skabt af en klynge af celler i hjre atrium, kendt som sinotrial node. Afbrydelser i funktionen af dette omrde kan resultere i en uregelmssig hjerterytme, hvilket undertiden fr folk til at have en kunstig elektronisk anordning, der er kendt som en pacemaker, installeret for at regulere hjerterytmen.
    Hvordan Taste Buds arbejde? Tungen, blde gane, og strubelget er dkket med strukturer kendt som smagslgene, eller lingual papiller, der tillader mennesker at sanse forskellige smag i de fdevarer, de spiser. Smagslgene er kemoreceptorer, hvilket betyder, at de transducere, eller overstte, kemiske signaler i fdevarer til elektriske signaler i kroppen. Disse elektriske signaler, kaldet aktionspotentialer, rejser til hjernen via nervesystemet, tillader os at opleve den flelse af smag. Smagslg er kendt som direkte kemoreceptorer, hvilket betyder, at de skal komme i direkte kontakt med kemikalier i fdevarer, for os at smage. Afstand kemoreceptorer, p den anden side, ssom dem der fornuft lugter, behver ikke at komme i direkte kontakt med kemikalier. Der er fem forskellige smag, der kan registreres af smagslgene, men om hver smag oplbet kan fornemme en eller flere smag er ikke kendt. Evnen til at fornemme hver smag er til stede i alle omrder af munden. De fem smag er salt, sd, bitter, sur, og umami eller "krydrede" - hver er knyttet til en bestemt kemikalie i fdevarer. Generelt har mennesker udviklet sig til at finde salt, sd og Umami fdevarer behagelig, mens sure og bitre fdevarer er normalt ubehagelige. Dette skyldes, sure og bitre smag kan indikere rdden mad eller gift, mens nrende, hjt kalorieindhold fdevarer som regel smager salt, sdt, eller krydrede. smagslg fornemmer salt og sur smag ved hjlp af ion-kanaler udlst af elektronisk ladede partikler, eller ioner, i visse fdevarer. Salt mad indeholder den kemiske natriumchlorid (NaCl), almindeligvis kaldet bordsalt, hvert molekyle, som bestr af en positivt ladet natriumion og en negativt ladet chlorationer. Natriumionerne udlse ionkanaler i smagslgene, ndrer den elektriske ladning af de smagslg celler og begynder et aktionspotential. Tilsvarende sure fdevarer indeholder syrer, som har positivt ladede hydrogenioner, der skaber et aktionspotentiale i smagslg. Bitter, sd og Umami fdevarer affles af smagslgene gennem G-proteinkoblede receptorer, en mere sofistikeret mekanisme, der ikke er s godt forstet som for ionkanaler. Forbindelserne i bitter og sde fdevarer trigger G-proteinkoblede receptorer for at frigive en messenger protein kaldet gustducin, som igen udlser visse molekyler der nre kalium ionkanaler, hvilket skaber et aktionspotentiale. Den mekanisme, hvorved umami affles ligner, men udlst af aminosyren L-glutamat. Tre kranienerver er ansvarlige for at aktionspotentialet indledt i smagslg til hjernen, hvor smagen er i sidste instans registreret. Facial nerve brer signaler fra den forreste to tredjedele af tungen, glossopharyngeal nerve fra den bageste del af tungen, og vagus nerve fra den blde gane og strubelget.