kendskab til sygdom

-Hvordan Er hjerneceller Forskellige fra andre celler?

  • Hvordan Er hjerneceller Forskellige fra andre celler?

    Hjerneceller er anderledes end andre typer af kroppens celler i en rkke forskellige mder. Mske vigtigst af alt, deres funktion er anderledes end de fleste celler. Mens de fleste af kroppens celler simpelthen bre brndsel, ssom nringsstoffer og ilt eller hjlpe med at bekmpe off sygdom eller sttte i at strkne, hjerneceller har en anden funktion helt. Forstelsen af disse funktioner ikke kun hjlper mennesker at forst, hvordan hjernen fungerer, men ogs hvordan du kan lse hjernen problemer. En af de mest almindelige misforstelser lagt frem gennem det meste af det 20. rhundrede var, at hjerneceller ikke kan regenerere. Dette var en skarp forskel i forhold til andre typer af celler i kroppen, som nsten konstant regenerere. Det er ogs en forskel, der er meget fejlagtig dog. I 1998 viste forskere i Sverige og Salk Institute i Californien hjerneceller kan regrow, selvom oplysningerne i de tidligere celler sandsynligvis vil vre vk for evigt. Desuden kan mde kan de nye celler i kontakt med andre ikke vre njagtig den samme. Dette er grunden til genoptrning efter hjerneskader er s vigtig. Trods dette gennembrud, forbliver hjerneceller meget forskellig fra andre dele af kroppen p mange mder. Neuroner udgr mange af de celler, der er specifikke for hjernen. De producerer elektriske impulser til at overfre information. Uden disse celler, ville det vre umuligt for ethvert dyr med en hjerne til at overfre information mellem celler. Sledes kunne oplysninger aldrig opbevares. Chancerne er, vil det aldrig selv lade sig registrere hos dyret. Som deres navn antyder, de er arbejdshest af nervesystemet. Der er omkring 40 milliarder neuroner i hjernen, men de ikke udgr strstedelen af hjerneceller. anden type af hjernecellerne er gliacelle, hvoraf der er tre forskellige typer alt efter funktionen. Disse hjerneceller arbejder ofte til sttte for neuroner. Nogle er beregnet til at beskytte neuroner ved at stte en puffer omkring dem. Andre anvendes til ernringsmssig sttte og andre arbejder med immunsystemet. Disse udgr hovedparten af hjerneceller. Hjerneforskning der beskftiger sig med driften af en person efter en skade er sandsynligvis specifikt er fokuseret p neurale stier. Uden god facilitering mellem neuroner, er der ingen chance for en fuld helbredelse. Forskere og lger, ssom en neurolog, afhnger ikke p en kunstig genetablering af neuroner. Tvrtimod skal hjernen naturligt danne nye forbindelser. I tilflde, hvor det sker, kan tilbagesgningen foreg lovende.


    Hvordan fungerer menneskets hukommelse arbejde? Menneskelige hukommelse bestr af information mnstre bliver gemt midlertidigt eller permanent i sammenkobling mnstre og synaptiske justeringskoefficienter blandt neuroner i hjernen. Selv om specifikke hjerneregioner ssom hippocampus, amygdala, cerebellum, og basalganglierne har vret impliceret som vrende strkt involveret i specifikke aspekter af hukommelse, mange forskere mener, at hukommelsen kan vre en "felt fnomen" af hjernen - ikke lokaliseret kraftigt i nogen t punkt, men i hele den sammenkobling af kortet, der udgr hjernen. Dette ville vre i overensstemmelse med den observation, at evolution foretrkker redundans og dyrene med kritiske funktioner lokaliseret i en bestemt hjernens struktur ville vre mere udsat for de degenerative trusler om underernring eller skader end dem med distribuerede funktioner. Der er tre mder at klassificere hukommelse. De omfatter varigheden af hukommelse opbevaring, information type, og tidsmssig retning. . Varighed af retention ses som den mest universelle og nyttige Set fra varigheden af hukommelse opbevaring, der er tre hukommelsestyper: sensorisk hukommelse, korttidshukommelse (STM) og langtidshukommelse (LTM). Sensorisk hukommelse driver 200-500 ms umiddelbart efter en perceptuel begivenhed og kan holde cirka 12 emner til en ubetydelig mngde af tid. Lejlighedsvis, erfaringer, der begynder som sensorisk erindringer overfres til korttidshukommelsen, som kan rumme 5, plus eller minus 2 poster uden generalprve for et sted mellem et minut til en time. Korttidshukommelse er ansvarlig for "fonologiske loop" -. Vores interne monolog recitere noget at huske det Den type hukommelse, der er mest udbredt, og med den strste kapacitet, langtidshukommelse er. Langsigtede erindringer er bygget specielt godt gennem repetition og uddannelse og det komplekse net af erindringer, der forbinder frit med andre erindringer. Undertiden denne web langsigtede erindringer kaldes viden. Inden langtidshukommelsen, er der deklarativ (eksplicit) og proceduremssige (implicit) erindringer. Proceduremssige minder er motor-baseret og kontrolleret af ldre dele af hjernen. De omfatter ting som at lre at ride en cykel. Deklarativ hukommelse, hvilket yderligere opdeles i semantiske og episodiske / selvbiografiske erindringer, er kernen af, hvad vi betragter den menneskelige erfaring. Semantiske erindringer er abstrakte viden og betragtning af fakta, og episodiske erindringer indeholder historier. De to typer af deklarativ hukommelse er intimt forbundne. Hvis der er noget i denne artikel var nyt for dig, har du lige tilfjet nogle vsentlige oplysninger til din semantisk hukommelse database.
    Hvordan virker Peripheral Vision arbejde? Perifere syn refererer til den vision, der ligger uden for centrum af feltet af syne, kaldet fovea. Den vision, der ligger i nrheden af fovea kaldes nr-perifere, mens det, der ligger lidt lngere ude, kaldes midt perifere. P den yderste kant af vores vision er langt perifere syn. Nr man sammenligner med mange dyr, mennesker har forholdsvis svage perifere syn, isr nr det kommer til at skelne farver og prcise former. Vores perifere syn er indrettet til at kunne forst figurer og former for at f et generelt indtryk af en situation. Fovea er langt mere tilpasset til at skelne fine detaljer og farve. Selvom vi ikke altid er bevidste om dette faktum, er det let at iagttage. For eksempel ved vi, at for at lse trykte ord p en side, skal vi spore den smalle midterste felt af vores vision frem og tilbage hen over teksten. Forskellene mellem central, eller fovea, vision og perifere syn skyldes forskelle i anatomi af cellerne, der udgr nethinden, den del af jet, som modtager lys og sender information til synsnerven. Den del af nethinden, hvor centrale syn forekommer er strkt pakket med celler kendt som kegle celler, som opfatter farver og fine linjer. Cone celler udgr kun et lille mindretal af de retinale celler. Resten er kendt som stang-celler, og disse er bedst til at tage i grovere og mere generel information. Perifere syn, isr i langt periferi, opns hovedsageligt af Rod celler. Disse celler organiserer lys fra brede scener og store genstande og konvertere i til nerveimpulser, der nr frem til hjernen via synsnerven p bagsiden af jet. Den omstndighed, at vores vision er langt mere prcis og akut i centrum for vores felt af view betyder ikke, at perifere syn er p ingen mde ringere, blot at det udretter et andet forml. Faktisk, hvis hele vores synsfelt var s prcis som det er p fovea, ville mngden af information vore jne sendt til vores hjerne krver meget mere energi til processen. Stangen celler, der prsterer perifere syn er ogs ansvarlige for vores evne til at se i svagt lys situationer, ssom natten. Cones kun fungere til at opfatte farver i veloplyste omgivelser. Selv om dette er en vital funktion, ville det helt klart vre ufuldstndig p egen hnd.