kendskab til sygdom

-Hvad Er koagulationsfaktorer?

  • Hvad Er koagulationsfaktorer?

    Nr huden, det organ, der giver en kontinuerlig barriere for det indre kroppen mod omverdenen, lider en diskontinuitet, er et sr dannet. Sdanne bninger kan vre resultatet af en lang rkke begivenheder og kan variere fra unnoticeable til livstruende. Kroppen tager en rkke jeblikkelige skridt til at sikre, at denne bning er lukket, eller strknet, for at forhindre tab af blod. Der er kemiske forbindelser, der er involveret i denne komplekse proces, kendt som koagulationsfaktorer. Den strkning af blodet, ogs kendt som koagulation, er en del af forebyggelse af blodtab, ofte betegnes hmostase. Hvis denne proces skulle arbejde forkert, som det ofte gr, kan et menneskes liv vre truet p grund af ndvendigheden af ordentlig vaskulr funktion og fluiddynamik. Ved nogle lejligheder, kan et legeme, p grund af genetisk sygdom eller akut fejlfunktion, overdrevent kompensere for et sr, hvilket kan fre til en farlig koagel. I andre tilflde kan en person fysiologisk erstatning og ude af stand til at bygge bro i huden. Denne proces finder sted jeblikkeligt efter et sr er skabt via eksterne og interne reaktionsveje. De koagulationsfaktorer og cofaktorer sammen, ofte i rkkeflge med en kemisk kombination med andre at aktivere den nste. Dette resulterer i en kde af hndelser rettet mod generering af thrombin. De koagulationsfaktorer roller i at generere thrombin er vigtige, da thrombin er nglen stof, der anvendes i at strkne. Der er 13 koagulationsfaktorer og en rkke beslgtede stoffer involveret i hmostase. Faktor Jeg er fibrogen, som hjlper med at strkne. Faktor II, eller prothrombin, anvendes til aktiveringen af andre faktorer i kden af begivenheder. Vvsthromboplastin og ioniseret calcium udgr Faktorer III og IV hhv. faktor V, VI og VII vedrrer proaccelerin, Va, og proconvertin. Prfikset pro henviser til en precursor eller et molekyle, som er et substrat i skabelsen af en anden. Faktor A, hvilket teknisk set er ottende koagulationsfaktor, er ogs kendt som den antihmofil faktor. Faktorer IX, X, XI og XII er alle aktivatorer af andre faktorer og forbindelser. faktor XIII er den sidste anerkendt faktor officielt og er kendt som fibrin-stabiliserende faktor. En rkke co-faktorer og beslgtede stoffer findes ogs, herunder fibronectin, heparin cofaktor, adskillige proteiner og talrige andre. De koagulationsfaktorer og cofaktorer er en meget vigtig del af hmostase puslespil, men de skal betragtes som en del af maskinen. Uden dem, kan processen ikke lykkes, men de er heller ikke alene ansvarlig for koagulation og blod regulering.


    koagulationsfaktorer andre navne: blodkoagulationsfaktorer; faktor assays koaguleringsfaktorer koagulationsfaktorer er proteiner, der anvendes til at danne blodpropper, reducerede niveauer af antikoagulation faktorer kan bidrage til uforklarlig bldning episoder. test anvendes til at vurdere funktionen af de faktorer, hvis testresultater viser et nedsat niveau af protein eller drlig funktion af et protein, kan dette anvendes til at diagnosticere patientens tilstand og finde en passende behandling. koagulationssystemet system kaldes i praksis, nr en skade eller ulykke fr kroppen til at blde, en serie af proteiner aktiveres til at danne en blodprop (dette er kendt som koagulationskaskaden). hvorfor testen bruges? den koagulationsfaktor testen er anvendes til at mle niveauer og funktion af de faktorer, variationer i niveauet af faktorer kan resultere i abnorm strkning, hvilket kan bidrage til overdreven bldning, hvis strkning ikke finder sted, eller dannelse af thromboser, hvis for meget koagulation forekommer. testen er normalt bestilt, nr en patient har en uforklarlig episode af bldning eller har overdreven bl mrker, testen er ogs bestilt, hvis en patient har unormale resultater fra deres PT (protrombintid) eller PTT (partiel tromboplastintid) prver. testen kan ogs skal bestilles, nr en patient har familie historie arvelig faktor mangel eller en tilstand, som kan f dem til at blde, ssom leversygdom. hvordan testen udfres? testen udfres ved at indsamle og analysere en blodprve, som er taget fra en vene i armen (sdvanligvis p indersiden af albuen). en nl indsttes i venen, og blod opsamles i en sprjte. nr prven er indsamlet, vil det blive aftappet, mrket og sendes til laboratoriet til analyse. hvad testresultaterne viser? lgen vil tage patientens sygehistorie og generelle sundhed i betragtning, nr man analyserer resultaterne af testen. normale faktor aktivitet normalt indikerer, at strkne er normal, mens lav aktivitet indikerer et problem med strkner processen. nogle mennesker kan arve en faktor mangel som flge af en arvelig sygdom (ssom hmofili), mens andre kan opleve en mangel som flge af en kronisk sygdom. tilstande ssom leversygdom, kan visse typer af krft, vitamin K-mangel og alvorlige infektioner forrsager faktorer til at falde. niveauer af faktorer kan stige p grund af en akut sygdom eller som flge af stress.