kendskab til sygdom

-Hvordan fungerer Hippocampus Function?

  • Hvordan fungerer Hippocampus Function?

    Hippocampus er den del af hjernen anatomi placeret under cortex i det indre folder af de mediale tindingelapperne. Det styrer hukommelsen og evnen til rumlig navigation. Det er en udvidelse af den cerebrale cortex og en af strukturer i hjernen, der udgr det limbiske system, som er ansvarlig for flelser, hukommelser, motivation og andre "frbevidste" funktioner. krllet som et vdderhorn under de mediale tindingelapperne, hippocampus lber som et tykt tov fra en side af hjernen til en anden. De to sammenlsende dele, der udgr denne del af hjernen kaldes Ammons horn og gyrus guruer. Hippocampus 'udseende er blevet sammenlignet med en shest. Den latinske betegnelse for den skabning giver hippocampus sit navn. Historisk set blev hippocampus funktion menes at vre ansvarlig for lugtesansen, men den teori er siden blevet modbevist. Det er nu kendt at styre hukommelsen for lugt og ikke lugtesans selv. Hippocampus funktionen ogs var engang menes at omfatte evnen til at opleve hmning, men at teori synes at vre faldet i unde s godt. Videnskabsfolk nu generelt opdele hippocampus funktion i to primre omrder: hukommelse og rumlig orientering. Hippocampus giver mulighed for nye episodiske erindringer "minder om oplevelser eller begivenheder ", der skal registreres og opbevares til hentning p et senere tidspunkt. Det er den del af hjernens anatomi, der hjlper en person finde sin vej rundt uden bevidst tanke. Hippocampus tal ind i processen med at finde genveje og nye ruter mellem steder. Taxachauffrer har vist sig at have strre end gennemsnittet hippocampi. Nr hippocampus er beskadiget, kan en person har svrt ved at huske nylige begivenheder, eller de kan let miste deres vej. Hippocampus funktion kan blive pvirket af sygdom eller tilskadekomst. For eksempel er det en af de frste dele af hjernen pvirkes i Alzheimers s sygdom. Det er derfor, de tidlige stadier af denne tilstand er karakteriseret ved en tendens til at blive desorienteret og tab af korttidshukommelse, selv som langtidshukommelse tilbage. Ud over at Alzheimers sygdom, kan hippocampus blive beskadiget af ilt sult, encephalitis, og mediale tindingelappen anfald. anfald, der pvirker den mediale tindingelappen tendens til at skabe dybe fornemmelser af da Ja Vu, amnesi, og flelser af manglende kendskab og frygt . Disse anfald kan forrsage enkeltpersoner til at have "ud af kroppen" flelser og erfaringer lugte, smag, eller lyde, som faktisk ikke er til stede. Hippocampus menes at vre involveret i alvorlig psykisk sygdom, herunder skizofreni og visse typer af depression.


    Hvordan virker Blood Flyt gennem kroppen? Blodet bevger sig gennem kroppen i en cirkel, bevger sig ind i hjertet og s tilbage ud af det p den anden side. Nr blodet kommer ind i hjertemusklen, gr den i hjre side. Dette blod bliver udtmt for oxygen. Det kommer derefter ind i lungerne, og skubbes tilbage i hjertet til venstre, hvor den pumpes derefter ind i resten af kroppen. Udtrykket circulatory Systema ? skyldes, at blodet bevger sig i en stor cirkel omkring kroppen kontinuerligt. Blod frst indfres i nederste hjre del af hjertet, den skaldte hjre atrium. Hvorfra det pumpes ind i den vre hjre del eller hjre ventrikel, og derefter ned i lungerne. Kuldioxid trkkes ud af blodet, og derefter pumpes ind i lungen kapillrer, hvor det infunderes med oxygen. Carbondioxidet derp udndes ud af kroppen Dette iltet blod vender derefter tilbage til hjertet i nederste venstre del eller venstre atrium, og kommer ud gennem den vre del, eller venstre ventrikel. Blodet bevger sig gennem kroppen fra dette punkt gennem miles af blodkar og arterier med henblik p at bevge oxygen i mindre veje kaldet kapillrer. Det er der, hvor blodet leverer ilt til de body s celler. Efter at have givet ilt til de kropslige celler, samler blodet op affaldsmaterialer, der er filtreret gennem nyrerne, leveren og lungerne. Dette begynder processen forfra som blodet bevger sig tilbage ind i hjertet. Der er ventiler p plads i hele kroppen til at hjlpe blodet bevge sig i den rigtige retning konsekvent. Nr disse ventiler funktionsfejl, kan alvorlige helbredsmssige komplikationer forekomme. De primre organsystemer som hjlper blodet bevge sig gennem kroppen effektivt er hjertet og lungerne. Hjertet pumper blodet gennem arterier og vener, mens lungerne berige denne blodet med oxygen, sledes at det kan gavne cellerne i kroppen. Arterier, som er fri af plaque oprustning kan hjlpe blodet bevge sig mere jvnt. Nr blokeringer opstr, kan de forrsage hjertet til at arbejde hrdere for at den samme mngde blod til at bevge sig gennem kroppen. Dette kan i sidste ende fre til hjertesygdomme og andre alvorlige sundhedsproblemer.
    Hvordan blev det menneskelige genom sekventeret? Det humane genom blev sekventeret ved to forskellige grupper p to forskellige mder. $ 3 milliarder US Dollar (USD) Human Genome Project (HGP), stttet af det amerikanske Department of Energy, brugte en teknik kaldet "hierarkisk shotgun-sekventering", hvor det brd ned det menneskelige genom i stykker bestende af 150.000 basepar hver. Disse stykker blev derefter stte indersiden bakterier hvor bakteriernes DNA-replikation maskiner gr mange eksemplarer af prven for lettere sekventering. Disse konstruktioner kaldes bakterielle kunstige kromosomer. Projektet blev grundlagt i 1990 og tog 13 r at gennemfre og nede sin afslutning i april 2003. En "kladde" af det menneskelige genom blev offentliggjort i april 2000. En anden gruppe, Celera Genomics, brugte en forholdsvis ny tilgang kaldet samlede genom shotgun-sekventering til sekvens det menneskelige genom i meget mindre tid og til langt lavere omkostninger ($ 300 millioner USD) end de fderalt-finansieret HGP. Denne gruppe startede i 1998 og sluttede i 2001. Hele shotgun-sekventering involverer bryde op flere kopier af genomet i mindre dele tilfldigt, sekventering disse dele, og derefter bestemme hvilke dele tilslutte op som ved at se, hvor kodonerne overlapper hinanden. Superdatabehandlingscentre og sekventering algoritmer bidrog invaluably til Celera tilgang, hvilket gr det muligt. Fr Celera arbejde, det strste genom sekventeret gennem hele shotgun tilgang var omkring 13 millioner basepar, langt fra det menneskelige genom tre milliarder basepar. Det er vigtigt at bemrke, at Celera projekt ikke starte fra bunden som HGP gjorde dog, det var i stand til at f adgang til eksisterende oplysninger, der tidligere var blevet offentliggjort p GenBank, en samling af genetiske sekvenser og data til rdighed for alle. Trods det humane genom indeholder tre milliarder basepar, kun 3 procent koder for proteiner (de andre 97 procent er junk-DNA), hvilket skaber en i alt omkring 25.000 gener. Det er lille sammenlignet med skn p 40.000 til 2.000.000 gener bliver kastet rundt forud for afslutningen af projektet. Det finiteness af den menneskelige genetiske kode betyder, at det er muligt, at en dag, forskerne vre i stand til at forst menneskelige gener i deres helhed, og endda manipulere dem. Der arbejdes fortsat p at analysere det arbejde, der kom ud af HGP. Det seneste initiativ er at finde en mde at sekvens en menneskelige genom for mindre end $ 1.000 USD, hvilket ville gre teknologien muligt for en bredere anvendelse. En enkelt sekventering kunne bestemme mange vigtige genetiske karakteristika for den person, herunder din risiko for at udvikle visse sygdomme. Craig Venter, tidligere leder af Celera projektet, har haft sit genom helt sekventeret og har talt med forskellige medier om resultaterne og deres implikationer.