kendskab til sygdom

-Hvordan blev det menneskelige genom sekventeret?

  • Hvordan blev det menneskelige genom sekventeret?

    Det humane genom blev sekventeret ved to forskellige grupper p to forskellige mder. $ 3 milliarder US Dollar (USD) Human Genome Project (HGP), stttet af det amerikanske Department of Energy, brugte en teknik kaldet "hierarkisk shotgun-sekventering", hvor det brd ned det menneskelige genom i stykker bestende af 150.000 basepar hver. Disse stykker blev derefter stte indersiden bakterier hvor bakteriernes DNA-replikation maskiner gr mange eksemplarer af prven for lettere sekventering. Disse konstruktioner kaldes bakterielle kunstige kromosomer. Projektet blev grundlagt i 1990 og tog 13 r at gennemfre og nede sin afslutning i april 2003. En "kladde" af det menneskelige genom blev offentliggjort i april 2000. En anden gruppe, Celera Genomics, brugte en forholdsvis ny tilgang kaldet samlede genom shotgun-sekventering til sekvens det menneskelige genom i meget mindre tid og til langt lavere omkostninger ($ 300 millioner USD) end de fderalt-finansieret HGP. Denne gruppe startede i 1998 og sluttede i 2001. Hele shotgun-sekventering involverer bryde op flere kopier af genomet i mindre dele tilfldigt, sekventering disse dele, og derefter bestemme hvilke dele tilslutte op som ved at se, hvor kodonerne overlapper hinanden. Superdatabehandlingscentre og sekventering algoritmer bidrog invaluably til Celera tilgang, hvilket gr det muligt. Fr Celera arbejde, det strste genom sekventeret gennem hele shotgun tilgang var omkring 13 millioner basepar, langt fra det menneskelige genom tre milliarder basepar. Det er vigtigt at bemrke, at Celera projekt ikke starte fra bunden som HGP gjorde dog, det var i stand til at f adgang til eksisterende oplysninger, der tidligere var blevet offentliggjort p GenBank, en samling af genetiske sekvenser og data til rdighed for alle. Trods det humane genom indeholder tre milliarder basepar, kun 3 procent koder for proteiner (de andre 97 procent er junk-DNA), hvilket skaber en i alt omkring 25.000 gener. Det er lille sammenlignet med skn p 40.000 til 2.000.000 gener bliver kastet rundt forud for afslutningen af projektet. Det finiteness af den menneskelige genetiske kode betyder, at det er muligt, at en dag, forskerne vre i stand til at forst menneskelige gener i deres helhed, og endda manipulere dem. Der arbejdes fortsat p at analysere det arbejde, der kom ud af HGP. Det seneste initiativ er at finde en mde at sekvens en menneskelige genom for mindre end $ 1.000 USD, hvilket ville gre teknologien muligt for en bredere anvendelse. En enkelt sekventering kunne bestemme mange vigtige genetiske karakteristika for den person, herunder din risiko for at udvikle visse sygdomme. Craig Venter, tidligere leder af Celera projektet, har haft sit genom helt sekventeret og har talt med forskellige medier om resultaterne og deres implikationer.


    Hvordan fungerer Hippocampus Function? Hippocampus er den del af hjernen anatomi placeret under cortex i det indre folder af de mediale tindingelapperne. Det styrer hukommelsen og evnen til rumlig navigation. Det er en udvidelse af den cerebrale cortex og en af strukturer i hjernen, der udgr det limbiske system, som er ansvarlig for flelser, hukommelser, motivation og andre "frbevidste" funktioner. krllet som et vdderhorn under de mediale tindingelapperne, hippocampus lber som et tykt tov fra en side af hjernen til en anden. De to sammenlsende dele, der udgr denne del af hjernen kaldes Ammons horn og gyrus guruer. Hippocampus 'udseende er blevet sammenlignet med en shest. Den latinske betegnelse for den skabning giver hippocampus sit navn. Historisk set blev hippocampus funktion menes at vre ansvarlig for lugtesansen, men den teori er siden blevet modbevist. Det er nu kendt at styre hukommelsen for lugt og ikke lugtesans selv. Hippocampus funktionen ogs var engang menes at omfatte evnen til at opleve hmning, men at teori synes at vre faldet i unde s godt. Videnskabsfolk nu generelt opdele hippocampus funktion i to primre omrder: hukommelse og rumlig orientering. Hippocampus giver mulighed for nye episodiske erindringer "minder om oplevelser eller begivenheder ", der skal registreres og opbevares til hentning p et senere tidspunkt. Det er den del af hjernens anatomi, der hjlper en person finde sin vej rundt uden bevidst tanke. Hippocampus tal ind i processen med at finde genveje og nye ruter mellem steder. Taxachauffrer har vist sig at have strre end gennemsnittet hippocampi. Nr hippocampus er beskadiget, kan en person har svrt ved at huske nylige begivenheder, eller de kan let miste deres vej. Hippocampus funktion kan blive pvirket af sygdom eller tilskadekomst. For eksempel er det en af de frste dele af hjernen pvirkes i Alzheimers s sygdom. Det er derfor, de tidlige stadier af denne tilstand er karakteriseret ved en tendens til at blive desorienteret og tab af korttidshukommelse, selv som langtidshukommelse tilbage. Ud over at Alzheimers sygdom, kan hippocampus blive beskadiget af ilt sult, encephalitis, og mediale tindingelappen anfald. anfald, der pvirker den mediale tindingelappen tendens til at skabe dybe fornemmelser af da Ja Vu, amnesi, og flelser af manglende kendskab og frygt . Disse anfald kan forrsage enkeltpersoner til at have "ud af kroppen" flelser og erfaringer lugte, smag, eller lyde, som faktisk ikke er til stede. Hippocampus menes at vre involveret i alvorlig psykisk sygdom, herunder skizofreni og visse typer af depression.
    Hvordan virker rygmarven Function? Rygmarven er et spor af nerver i ryggen. Denne afgrende medlem af centralnervesystemet anvender nerveceller og nervegange at fungere p flere vigtige mder. Vitale rygmarvsfunktioner omfatte at srge for en hjerne-krop-forbindelse, dirigere bevgelse, og huser body s refleks system. Flere dele komponere rygmarven, og hver spiller en afgrende rolle i rygmarv funktion. Nerveceller er indeholdt i gr substans i rygmarven, og dette sprgsml omgiver en indre kanal fyldt med spinalvske, som giver snoren med massefylde og en pude. De skrifter, der frer til og fra hjernen opholde sig et ydre lag af hvid substans. Disse skrifter er lavet af sensoriske og motoriske neuroner. Tre lag membran vv og beskyttende ryghvirvler knogler omslutter de sarte nerver er afgrende for rygmarven funktion. Segmenter af rygmarven giver anledning til par spinal nerver, der gren fra ledningen. Rdderne af disse nerver kommunikere med andre celler i centralnervesystemet. De s hjlpe overfre disse oplysninger til andre nerver i hele kroppen. Til gengld gr indkommende information fra det perifere nervesystem vej til hjernen via disse nerver. Den vigtigste rygmarv funktion er denne gateway mellem hjernen og resten af kroppen. Brain-og-organ interaktion betyder en anden vigtig rygmarv funktion er dets evne til at koordinere kropsbevgelser. De sensoriske neuroner fundet inden rygmarven reagere p de body s fem sanser og konvertere stimuli fra det ydre milj til elektriske impulser. Disse impulser sendes derefter til det centrale nervesystem til forarbejdning. Til gengld konvertere motorneuroner centralnervesystemet information til elektriske impulser, som er rettet til muskler og organer, hvorved styring af bevgelse. Hvis nogen del af rygmarven er skadet, kan krop lammelse medfre. Rygmarven indeholder ogs refleks bue. Nr receptor nerver i huden er udlst af en ekstrem sensorisk stimulus, ssom intens varme eller brndende, receptorerne sende en advarsel impuls til rygmarven. Yderligere, motoriske eller kirtel nerver, der forbinder til rygmarven udlse en refleks afhngigt af stimulus. Reflekser kan enten pvirke skeletsystemet eller hjertet og andre organer. Dens rolle i disse instinktive reaktioner betyder rygmarven er afgrende i den nervse Systema s kmp-eller-flygt reaktion mnster.