kendskab til sygdom

-Hvad er forholdet mellem ATP og Mitokondrier?

  • Hvad er forholdet mellem ATP og Mitokondrier?

    ATP og mitokondrier er bde afgrende for et velfungerende af humane celler. Kroppen bruger adenosintriphosphat (ATP) til energi og mitokondrier er organellerne hvor energien produceret i hver af disse celler. Specifikt er ATP fremstillet i folderne i den indre membran af mitochondriet. Jo flere folder eller cristae, at mitochnodrion membranen er, desto mere ATP det kan producere. Enhver eukaryot celle har et eller flere mitokondrier, afhngigt af cellens forml og hvor meget energi cellen normalt skal fungere. Hver mitokondrier har en glat ydre membran og en strkt foldet indre membran. Den indre membran holder elektrontransportkden der anvendes i cellulre respiration. Cellulre respiration er den proces, der ndrer kemisk energi oplagret i fdevarer til energi, der kan anvendes i kroppen, nemlig ATP. Hos mennesker er det elektrontransportkden det sidste trin i aerobe cellulre respiration. En exciteret elektron videregives en kde af proteiner indlejret i den indre membran af mitochondriet. Ved hver protein, noget energi frigres, og at energien bruges til at stte en ekstra fosfat gruppe p adenosindiphosphat (ADP) offentliggr en ATP-molekyle. Elektron transportkden kan producere op til 34 ATP-molekyler per cyklus afhngigt af celletypen og miljforhold. Mngden af ATP og mitokondrier i en celle afhnger af dens funktion. Celler, der krver mere energi, ssom muskelceller, tendens til at have mere mitokondrier end nogle andre celler. Ogs disse mitochondrier har mere cristae. Eftersom cristae er placeringen af de elektron transportkder, kan celler med mere mitokondrier og mere cristae producere mere ATP. ndringer i aciditet eller omgivende temperatur kan forrsage de proteiner, der udgr mitokondrierne indermembranen at udfolde og cellen kan miste noget af sin evne til at producere ATP. produktionen af ATP i mitochondrierne afhnger ogs af tilstedevrelsen af oxygen. Oxygen er den endelige elektronacceptor i elektrontransportkden. Hvis der ikke er tilstrkkelig oxygen til rdighed, elektron transportkden bakker op og vil ikke fungere i ATP-produktion. De fleste organismer undergr gring i dette tilflde at gre en minimal mngde ATP til fortsat regelmssige kropsfunktioner. Lngere perioder uden ilt nok kan forrsage permanent skade p forskellige kropsdele p grund af manglende energi. ATP frigiver energi ved at bryde en obligation, der er indehaver af et af de tre phosphatgrupper til adenosin. Hver af disse bindinger besidder en stor mngde energi, der kan anvendes af kroppen. Hvis en phosphatgruppe slippes, ATP bliver en ADP-molekyle. Endnu en phosphatgruppe kan brkkes af til at adenosinmonophosphat (AMP). AMP kan erhverve en phosphatgruppe til at ADP, og hvis anden phosphatgruppe tilsttes ved hjlp af energi fra elektrontransportkden i mitokondrierne, bliver ATP igen.


    Hvad er forholdet mellem RNA og protein? Ribonukleinsyre (RNA) er den mekanisme, der anvendes af cellerne til proteinsyntese, s RNA og protein er nrt beslgtede. Protein skabelse er resultatet af en transkription og translation udfrt af forskellige typer af RNA, kaldet transfer RNA og messenger-RNA. Uden RNA, ville proteiner ikke kunne vre lavet af en celle, fordi RNA forbinder aminosyrerne, som danner proteiner. Instruction model for konstruktionen af protein og RNA, der findes p en celles deoxyribonukleinsyre (DNA), et stort molekyle med form af en dobbeltspiral, der findes i kernen i en celle. Den faktiske samling af protein forekommer ikke i kernen, men i cytoplasmaet i en celle. Givet strrelsen af et DNA-molekyle, kan den ikke bevge sig ud af kernen til cytoplasmaet. I stedet RNA eksisterer for at lave en kopi af DNA-instruktioner, som skal udfres i cytoplasmaet. DNA dobbelt helix unzips ved hjlp af et enzym, udstte den ene side, s den kan kopieres. Dette udlser oprettelsen af et messenger-RNA-molekyle, som derefter binder sig til den bne DNA og transkriberer protein skabelse instruktioner. Messenger-RNA indeholder DNA instruktionerne bevger sig derefter ud af kernen til cytoplasmaet. Der, tiltrkker et ribosom, som er en cellekomponent, der fungerer som et arbejdsbord for RNA og protein. Mens p ribosomet, er messenger-RNA positioneret til at fastgre et transfer-RNA-molekyle. Transfer RNA er afgrende for translationsprocessen der binder RNA og protein, fordi det tiltrkker en specifik aminosyre baseret p kden af nukleotider, der indgr heri. Aminosyren er fastgjort til toppen af transfer RNA-strengen. transfer-RNA, med dens bundet aminosyre, forbindes direkte til den messenger-RNA p ribosomet. Det gr dette ved hjlp af et st af tre anticodons der matcher op med beslgtede kodoner p messenger-RNA, som sikrer, at de rigtige RNA og protein par er oprettet. Nr den frste overfrsel RNA er forbundet til messenger-RNA, den bevger sig ned ribosomet at blotlgge det nste af tre kodoner. Dette tillader den anden overfrsel RNA, med sin egen bundet aminosyre, skal afstemmes med messenger-RNA. Efter der er mere end en transfer-RNA forbundet til messenger-RNA, er de to aminosyrer sidder p toppen af hver overfrsel RNA positioneret ved siden af hinanden. Disse aminosyrer bliver derefter forbundet via en peptidbinding, og transfer-RNA frigives. Denne proces fortstter, hvilket skaber en kde af aminosyrer, indtil ribosomet nr enden af messenger-RNA-streng. Den resulterende kde af aminosyrer dannet syrer er et polypeptid. Nr den forlader ribosomet, polypeptidet folder sig til formen af et protein.
    Hvad er forholdet mellem Cytokiner og betndelse? Forholdet mellem cytokiner og inflammation er komplekst, men der er et par vigtige faktorer at vre opmrksom p, fordi cytokiner er altid til stede med inflammation. Der er mange typer af cytokin, men dem, der er involveret i inflammation interagere med immunsystemet. For at forst videnskaben bag inflammation, forstelse rolle cytokiner er afgrende. Cytokiner er sm proteiner produceret af celler, og mgle mellem andre celler til normal funktion ved at reagere med visse cellereceptorer. De hjlper ogs celler kommunikerer, samt udlse visse reaktioner i andre celler. Nr de er frigivet af deres Skaber celler i vv eller i kredslbssystemet, de finde deres target-celler og interagere med specifikke receptorer, kaldet bindingssteder, p mlcellerne ved at fastgre dem. Denne vekselvirkning udlser en srlig handling eller reaktion af mlcellen. Ved inflammation, udlser visse cytokiner reaktioner til bekmpelse af infektion eller skade. Kroppen reagerer ved at mlrette den tilskadekomne eller inficerede omrde med andre celler til at bekmpe skaderne. Kroppen bliver s rde, hvede og varme i det berrte omrde, hvilket primrt skyldes get blodgennemstrmning. Der er to former for inflammation, akutte og kroniske. Akut inflammation er primrt p grund af skade eller infektion, hvorimod kronisk betndelse normalt er forrsaget af en fejl i body s immunsystem. Kronisk betndelse kan fre til langsigtede skader. De typer af cytokiner, der er involveret i forholdet mellem cytokiner og betndelse er talrige. De fungerer ikke kun til at anspore inflammation, men ogs at inhibere den. Cytokiner det vsentlige at holde balancen i kroppen i forhold til inflammation. Et eksempel p denne komplekse sammenspil er de to cytokiner kendt som tumornekrosefaktor-alfa (TNF-alfa) og Interleukin-6 (IL-6.) TNF-a er et cytokin, som er aktiv under den akutte fase af inflammation og inducerer inflammation. Interleukin-6 (IL-6) er et andet cytokin, men det reducerer inflammation ved at inhibere TNF-alfa, selv om det ogs har proinflammatoriske funktioner s godt. Forholdet mellem cytokiner og inflammation fremgr ogs ved behandling af inflammation. I tilflde af akut inflammation, er der normalt ikke behov for indgriben end reduktion af symptomer, da den til sidst standser. I tilflde af kronisk inflammation, hvilket kan forrsage langsigtede skader, er de anvendte medikamenter ofte dem, som inhiberer cytokinproduktion eller-funktion. Disse virker ved at blokere receptorsteder p celler, som binder til et specifikt cytokin. Overproduktion af visse cytokiner kan fre til sygdomme ofte involverer inflammation, igen viser den indbyrdes afhngighed af cytokiner og inflammation.