kendskab til sygdom

-Hvad er forholdet mellem Cytokiner og betndelse?

  • Hvad er forholdet mellem Cytokiner og betndelse?

    Forholdet mellem cytokiner og inflammation er komplekst, men der er et par vigtige faktorer at vre opmrksom p, fordi cytokiner er altid til stede med inflammation. Der er mange typer af cytokin, men dem, der er involveret i inflammation interagere med immunsystemet. For at forst videnskaben bag inflammation, forstelse rolle cytokiner er afgrende. Cytokiner er sm proteiner produceret af celler, og mgle mellem andre celler til normal funktion ved at reagere med visse cellereceptorer. De hjlper ogs celler kommunikerer, samt udlse visse reaktioner i andre celler. Nr de er frigivet af deres Skaber celler i vv eller i kredslbssystemet, de finde deres target-celler og interagere med specifikke receptorer, kaldet bindingssteder, p mlcellerne ved at fastgre dem. Denne vekselvirkning udlser en srlig handling eller reaktion af mlcellen. Ved inflammation, udlser visse cytokiner reaktioner til bekmpelse af infektion eller skade. Kroppen reagerer ved at mlrette den tilskadekomne eller inficerede omrde med andre celler til at bekmpe skaderne. Kroppen bliver s rde, hvede og varme i det berrte omrde, hvilket primrt skyldes get blodgennemstrmning. Der er to former for inflammation, akutte og kroniske. Akut inflammation er primrt p grund af skade eller infektion, hvorimod kronisk betndelse normalt er forrsaget af en fejl i body s immunsystem. Kronisk betndelse kan fre til langsigtede skader. De typer af cytokiner, der er involveret i forholdet mellem cytokiner og betndelse er talrige. De fungerer ikke kun til at anspore inflammation, men ogs at inhibere den. Cytokiner det vsentlige at holde balancen i kroppen i forhold til inflammation. Et eksempel p denne komplekse sammenspil er de to cytokiner kendt som tumornekrosefaktor-alfa (TNF-alfa) og Interleukin-6 (IL-6.) TNF-a er et cytokin, som er aktiv under den akutte fase af inflammation og inducerer inflammation. Interleukin-6 (IL-6) er et andet cytokin, men det reducerer inflammation ved at inhibere TNF-alfa, selv om det ogs har proinflammatoriske funktioner s godt. Forholdet mellem cytokiner og inflammation fremgr ogs ved behandling af inflammation. I tilflde af akut inflammation, er der normalt ikke behov for indgriben end reduktion af symptomer, da den til sidst standser. I tilflde af kronisk inflammation, hvilket kan forrsage langsigtede skader, er de anvendte medikamenter ofte dem, som inhiberer cytokinproduktion eller-funktion. Disse virker ved at blokere receptorsteder p celler, som binder til et specifikt cytokin. Overproduktion af visse cytokiner kan fre til sygdomme ofte involverer inflammation, igen viser den indbyrdes afhngighed af cytokiner og inflammation.


    Hvad er forholdet mellem ATP og Mitokondrier? ATP og mitokondrier er bde afgrende for et velfungerende af humane celler. Kroppen bruger adenosintriphosphat (ATP) til energi og mitokondrier er organellerne hvor energien produceret i hver af disse celler. Specifikt er ATP fremstillet i folderne i den indre membran af mitochondriet. Jo flere folder eller cristae, at mitochnodrion membranen er, desto mere ATP det kan producere. Enhver eukaryot celle har et eller flere mitokondrier, afhngigt af cellens forml og hvor meget energi cellen normalt skal fungere. Hver mitokondrier har en glat ydre membran og en strkt foldet indre membran. Den indre membran holder elektrontransportkden der anvendes i cellulre respiration. Cellulre respiration er den proces, der ndrer kemisk energi oplagret i fdevarer til energi, der kan anvendes i kroppen, nemlig ATP. Hos mennesker er det elektrontransportkden det sidste trin i aerobe cellulre respiration. En exciteret elektron videregives en kde af proteiner indlejret i den indre membran af mitochondriet. Ved hver protein, noget energi frigres, og at energien bruges til at stte en ekstra fosfat gruppe p adenosindiphosphat (ADP) offentliggr en ATP-molekyle. Elektron transportkden kan producere op til 34 ATP-molekyler per cyklus afhngigt af celletypen og miljforhold. Mngden af ATP og mitokondrier i en celle afhnger af dens funktion. Celler, der krver mere energi, ssom muskelceller, tendens til at have mere mitokondrier end nogle andre celler. Ogs disse mitochondrier har mere cristae. Eftersom cristae er placeringen af de elektron transportkder, kan celler med mere mitokondrier og mere cristae producere mere ATP. ndringer i aciditet eller omgivende temperatur kan forrsage de proteiner, der udgr mitokondrierne indermembranen at udfolde og cellen kan miste noget af sin evne til at producere ATP. produktionen af ATP i mitochondrierne afhnger ogs af tilstedevrelsen af oxygen. Oxygen er den endelige elektronacceptor i elektrontransportkden. Hvis der ikke er tilstrkkelig oxygen til rdighed, elektron transportkden bakker op og vil ikke fungere i ATP-produktion. De fleste organismer undergr gring i dette tilflde at gre en minimal mngde ATP til fortsat regelmssige kropsfunktioner. Lngere perioder uden ilt nok kan forrsage permanent skade p forskellige kropsdele p grund af manglende energi. ATP frigiver energi ved at bryde en obligation, der er indehaver af et af de tre phosphatgrupper til adenosin. Hver af disse bindinger besidder en stor mngde energi, der kan anvendes af kroppen. Hvis en phosphatgruppe slippes, ATP bliver en ADP-molekyle. Endnu en phosphatgruppe kan brkkes af til at adenosinmonophosphat (AMP). AMP kan erhverve en phosphatgruppe til at ADP, og hvis anden phosphatgruppe tilsttes ved hjlp af energi fra elektrontransportkden i mitokondrierne, bliver ATP igen.
    Hvad er forholdet mellem den pulmonale og systemiske cirkulation? Pulmonal og systemisk cirkulation er to separate kardiovaskulre systemer til distribution af ilt-rige blod fra hjertet og lungerne i hele kroppen. Blodet, der returneres til hjertet fra kroppen gennem venerne er blevet tmt for oxygen, eller deoxygeneres, og skal modtage oxygen igen i lungerne, fr det recirkuleres tilbage til kroppen. Pulmonale cirkulation er den proces, hvorved afiltet blod pumpes fra hjertet til lungerne, modtager oxygen der, og pumpes tilbage til hjertet. Systemiske kredslb er den proces, hvorved denne iltet blod pumpes fra hjertet og distribueres gennem arterierne i hele kroppen, som leverer ilt og andre vigtige nringsstoffer til de organer, muskler og andre vv, der krver det. Det returneres derefter til hjertet ved venerne, hvor processen med pulmonal og systemisk cirkulation begynder igen. den bane, som blodet i lungekredslbet er kendt som det pulmonale kredslb. Den begynder i det hjre forkammer, det verste hjre hjertekammer, hvor oxygenfattig blod afsttes ved den vre hulvene, den store vene ind i toppen af hjertet. Fra det pumpes ind i hjre ventrikel, kammeret nedenfor ved hjlp af trikuspidalklappen og derefter ud af hjertet gennem semilunar ventilen. Det derefter ind i lungearterien, et stort blodkar, der transporterer blodet op og ud til enten lungen. Dette er den eneste arterie i kroppen, under pulmonal og systemisk cirkulation transporterer afiltet blod, et arbejde der normalt udfres af vener, og mod, ikke bort fra, hjertet. Nr den nr lungerne, blodet undergr en proces kendt som respiration, hvorved lungerne trkker carbondioxid fra blodet og erstatte det med oxygen fra luften, der er blevet inhaleret. Dette nyligt iltet blod fres derefter tilbage til hjertet fra fartjer kendt som lungevenerne, som kommer ind i venstre side af hjertet via det venstre atrium. Den pulmonale kredslb af systemet med pulmonal og systemisk cirkulation derp afsluttet. at starte systemiske kredslb, iltet blod fra venstre forkammer pumpes nedenfor til den venstre ventrikel, hvor det kommer ud af hjertet via aorta. Efter passage gennem semilunar ventil og ind i aorta, den strste blodkar i kroppen transporteres det op den opadgende aorta mod aortabuen, nr det fremgr forgrening blodkar, der forsyner hoved, hals og arme. Meget af dette blod afledes nedad af aorta descendens, hvor det forsyner alle kroppens strukturer fra brystet ned. Nr dette blod har afgivet ilt til vv, der har behov for det, returneres via vener i hjertet, hvor den deponeres af vena cava ind i hjre atrium. Sledes cyklus af pulmonale og systemiske cirkulation begynder igen.