kendskab til sygdom

-Hvad er de dele af fordjelsessystemet?

  • Hvad er de dele af fordjelsessystemet?

    De dele af fordjelsessystemet inkorporere organer i kroppen involveret i fordjelse af fdevarer. Fordjelsen er den proces kroppen anvender til at bryde mad ned i mindre partikler og nringsstoffer, der anvendes til energi og vkst. De dele af fordjelsessystemet indbefatter munden, spiserret, maven og tynd-og tyktarm, som udgr en lang vej at fdevarer rejser gennem. Lever og pancreas ogs bidrage vitale fordjelsesvsker til processen. Fdevarer passerer gennem fordjelsessystemet indtil den er helt nedbrudt til brug i andre omrder af kroppen, ubrugelig materiale udskilles som affald. Nr en person spiser et mltid, maden skal omdannes til partikler er sm nok til at komme ind i blodbanen og rejser til andre omrder af kroppen, der skal benyttes til energi og vkst. Fordjelsesorganerne, at maden bevger sig gennem under denne proces er ogs kendt som mave-tarmkanalen eller fordjelseskanalen. Som fdevarer bevger sig gennem systemet, idet hver af de dele af fordjelsessystemet bryder den ned lidt lngere. Fordjelsen begynder i munden. Solid mad er tygges og blandes med spyt, som indeholder fordjelsesenzymer. Nr den sluges, mad ind i spiserret, som er et rr, der transporterer den til maven. Muskelsammentrkninger kaldes peristaltik hjlp fdevarer bevger sig gennem spiserret i den rigtige retning. Dernst mad ind i maven. Fdevarer bliver der, indtil den er i stand til at n tarmene. Mens i maven, fdevarer blandes grundigt med mavesyren og syre, der opdele det i en strre grad. Det er endvidere omrystet ved hjlp muskelsammentrkninger, indtil den nr flydende tilstand. To yderligere dele af fordjelsessystemet er leveren og bugspytkirtlen. Fdevaren ikke ind i disse organer, men de bidrager vigtige fordjelsesenzymer som trnger ind i tarmene gennem kanaler, der skal blandes med fdevarer. Leveren gr galde, som nedbryder fedt i fdevarer til sm drber, der tillader det at blive absorberet. Bugspytkirtlen bidrager flere vigtige enzymer, der hjlper med fordjelsen af proteiner, fedtstoffer og carbohydrater. flydende fdevarer kommer ind i tyndtarmen, hvor det blandes med yderligere enzymer. Det langsomt bevger sig gennem tyndtarmen via peristaltik, som den bevger sig, vske og nringsstofferne optages gennem tarmvggen ind i blodbanen. Mest ernring ind i blodet fra tyndtarmen, nr materialet nr tyktarmen, er det primrt ufordjelig affald og vand. Vandet er absorberet, nr materialet bevger sig gennem tyktarmen, hvilket efterlader fast affald kaldet fces som udskilles ved udgangen.


    Hvad er de forskellige typer af vitiligo Behandlinger? Vitiligo er en tilstand, hvor pletter p huden mister eller ikke producere melanin, pigment, der giver huden dens farve. Selve den betingelse ikke udgr umiddelbare helbredsproblemer, men berrte hud, der gentagne gange udsttes for sollys kan brnde nemt og fre til krft hos nogle mennesker. Der er mange forskellige vitiligo behandlinger til rdighed, og procedurer afhnge af placeringen og svrhedsgraden af symptomerne. Dermatologer kan behandle lokaliseret vitiligo med ultraviolet lys (UV), lasere, steroider, og topiske cremer. For udbredte problemer, kan lgerne vlge at udfre kirurgi eller fjerne den resterende melanin fra sund hud at udjvne farve. Mild pigmentering tab p ansigt, hnder, fdder og albuer behver normalt ikke at blive behandlet. Folk, der er bekymrede over stetik kan dkke op lyse pletter p huden med kosmetiske produkter. Dermatologer kan hjlpe deres patienter beslutte, hvilke produkter er de bedst egnede til deres srlige forhold. Ud over makeup, som regel er det vigtigt for mennesker med mild vitiligo at bruge solcreme nr som helst de er udendrs for at beskytte mod forbrndinger og forvrring af pigmentering tab. Nogle mennesker vlger at gennemg vitiligo behandlinger for at genoprette pigmentering i deres hud. Dermatologer kan administrere UV-lys terapi to til tre gange om ugen i flere mneder gradvist returnere pigment til berrte patches. En fiberoptisk UV-lampe anvendes til at fokusere UV-strling p specifikke omrder af huden. Med tiden er UV behandlinger sdvanligvis effektiv til mrkfarvning huden til nsten sin normale farve. Lger kan ogs anvende specialiserede lasere, der udsender meget koncentrerede strler af ultraviolet lys. Laser terapi betragtes sikrere og mere effektiv end almindelige UV-behandlinger, men procedurerne kan vre ekstremt dyrt og skal udfres af hjt uddannet dermatologer. Patienter, der er i stand til at gennemg laserterapi behov for frre og mindre hyppige vitiligo behandlinger end dem, der modtager standard UV behandling. For at forhindre permanent beskadigelse af huden, enkeltpersoner normalt instrueres i at undg direkte udsttelse for sollys fr og efter begge typer af vitiligo behandlinger. Patienter med store pletter af hvid hud p deres ansigter eller halse kan ikke vre berettiget til lys og laser vitiligo behandlinger. I stedet kan dermatologer ordinere aktuelle salver, der hjlper mrkere beskadigede omrder og standse spredningen af vitiligo. Hjstyrke salver, der indeholder D-vitamin og immunosuppressive lgemidler kan anvendes dagligt i flere uger eller mneder, iflge en hudlge anbefalinger. Aktuel steroid cremer og oral medicin, der indeholder prednison er undertiden ordineret, men lgerne normalt undg sdanne retsmidler, fordi steroider kan forrsage mere langsigtet skade end gavn for kroppen. Kirurgiske procedurer er sjldent udfrt for vitiligo behandling. Hvis store omrder af hoved eller hals er pvirket, kan en kirurg fjerne sund hud fra en anden del af kroppen og transplantat p plads. En person, som er blevet hrdt ramt af vitiligo kan vre ndvendigt at gennemg en depigmentering procedure. Det er normalt ses som en sidste udvej, permanent metode til aften ud frugtfarve, og kun udfres, nr patienten fuldt ud forstr konsekvenserne af proceduren. Et hjstyrke-creme pfres p sund hud dagligt i flere mneder til helt at fjerne melanin, der forlader hele kroppen en jvn, hvid farve.
    Hvilke faktorer pvirker udviklingen af ​​nervesystemet? Udviklingen af nervesystemet er instrueret af genetisk information, ernring og cellulre og molekylre signaler i embryoet. Hjernen og rygmarven begynder formation tidligt i svangerskabet, selv tage r at modnes. Hos mennesker omfatter de faktorer, der pvirker brns neural udvikling efter fdslen sanseorganer, milj og i hvilket omfang hjernen og nervesystemet bliver udfordret til at vokse. Udviklingen af nervesystemet hos voksne afhnger af plasticitet, evnen af hjernen til at tilpasse sig, lre nye ting, og udfre nye opgaver. I embryoner, er udvikling instrueret af gener kaldet vkstfaktorer, som fortller cellerne, nr og hvor de skal vokse . Et lag af celler adskilt fra proto-vv kaldes ectoderm. Disse bliver crista neuralis-celler, der differentierer til rygmarven og de ​​perifere nerver, og neuralrret, fra hvilken hjernen dannes. Neural migration flger som neuroner arrangere i henhold til kemiske signaler i de steder, de vil bestte permanent. Voksende axoner, de fremskrivninger af nerve celle organer, har en srlig spids kaldet den vkst kegle, der sger efter disse kemiske signaler. lbet af denne tidlige periode, faktorer, der pvirker udvikling omfatter den genetiske switches ? at direkte vvsvkst i embryonet, og i pattedyr, herunder mennesker, moderens kost. Mange kemikalier, kaldet teratagens, kan forringe dannelsen af nervesystemet. Alkohol, tobak, kan nogle pesticider, vira og endda overdoser af lipid-oplselige vitaminer forrsage fosterskader eller embryoets eller fostrets dd. Udviklingen af nervesystemet er mest srbare over for disse stoffer i de frste uger af graviditeten. Efter fdslen, accelererer en vigtig proces, der kaldes myelinering i flere r, fr de afsluttet i ungdomsrene. Myelin er en beskyttende kappe omkring nerverne, der hjlper elektrisk kommunikation. Kognitive og sensomotoriske funktion afhnger af specifikke veje isoleret af myelin. Da elektriske signaler rejse langsomt og ufuldstndigt i utildkkede nerver, myelinering er en afgrende faktor i udviklingen af nervesystemet. En vigtig faktor i neural udvikling er dannelsen af neurale netvrk mellem millioner af celler i hele hjernen. Neuroner fungerer gennem tilbagekoblingssljfer modificeret ved erfaring. Mange regioner af hjernebarken er ufuldstndigt wired ? eller et netvrk ved fdslen og udvikler senere. Et klassisk eksempel p dette sker i den visuelle cortex, som aktiveres af lys og kan udvikle sig, hvis et lille barn har funktionelle jne. Hvis synet er svkket i denne kritiske fase, kan hjernen stadig ikke behandle vision senere i livet. Udvikling af nervesystemet hos mennesker er strkt knyttet til aktivitet efter fdslen. Nogle regioner af hjernen forbundet under svangerskabet kan beskres tilbage i barndommen, og nye kan blive associeret pga. oplevelser som at lre at tale, g, eller skrive. I tilflde af hjerneskade, kan aktive fysiske og kognitiv terapi ogs til dels gendanne tabte funktioner i centralnervesystemet. P grund af neuroplasticitet, kan en del af hjernen overtage funktionen af en anden beskadigede del.