kendskab til sygdom

-Hvad er forholdet mellem Bone Marrow og rde blodlegemer?

  • Hvad er forholdet mellem Bone Marrow og rde blodlegemer?

    Forholdet mellem knoglemarv og rde blodlegemer, ogs kaldet erythrocytter i medicinsk terminologi, ligger i det faktum, at rde blodlegemer produceres i knoglemarven, der er blde fedtvv findes inden knoglehulrum. Dette forhold er s tt, at nr blodlegemer er unormalt, undertiden en lge vil bestille en prve af knoglemarven til at hjlpe med at opdage den prcise rsag til abnormitet. Rde blodlegemer har normalt en levetid p cirka 120 dage. Nr de nrmer "alderdom" eller har overskredet deres levetid, scavenger celler i milt, lever og knoglemarv delgge dem. Anmi er en sundheds-tilstand, der udvikler sig, nr produktionen af rde blodlegemer er faldet til det punkt, der forrsager en mangel i cellerne. Det kan derfor forekomme, hvis der er nogen problemer p deres produktionssted "knoglemarven. Emnet for knoglemarv og rde blodlegemer opstr i forbindelse med de forskellige sygdomme, der frer til anmi. En rkke af abnormiteter kan ses i de rde blodlegemer, nr der er et problem inden i knoglen trillebren. Eksempelvis kan cellerne vre i en rkke af unormale former, ssom den, en drbeformet, en nl, en halvmne eller anden form. Knoglemarv og rde blodlegemer har s nr forbindelse, at visse sygdomme, ssom seglcelle anmi, siges at vre hrdelig undertiden hvis en knoglemarvstransplantation finder sted. Sdan en transplantation forsteligt indebrer stor fare, fordi hvis noget gr galt "og ofte det gr " det vil g galt med den tilstrkkelig produktion af sunde rde blodlegemer, som er i stand til at leve deres fulde levetid. Sygdomme relateret til knoglemarv og rde blodlegemer kan undersges ved to forskellige metoder til udtagning af prver af det blde fedtvv fra patienter. En knoglemarvsaspirat og en knoglemarvstransplantation kerne biopsi kan give testresultaterne krves af lger. Der er tidspunkter, hvor begge typer prver er sorteret, i hvilket tilflde de begge er taget p samme tid. Undersgelser af forholdet mellem knoglemarven og rde blodlegemer har hjulpet sundhedstjenesteydere forst virkningerne af ldning p knoglemarven, isr nr en person ikke har fulgt en sund livsstil og kost i hans eller hendes ungdom. Disse undersgelser har ogs frt til en forstelse af, hvilken type forhold kan udlse get produktion af rde blodlegemer. Fedtindholdet i knoglemarv tendens til at stige med alderen, hvilket medfrer et fald i produktionen af celler. Denne regel er ikke en rsag til bekymring, medmindre kroppen oplever en get eftersprgsel efter produktionen af rde blodlegemer. Nr oxygenindholdet i kropsvv eller antallet af rde blodlegemer formindskes, hormonet erythropoietin produceres og udskilles af nyrerne, der forrsager stimulering af knoglemarven til at producere og frigive de ndvendige rde blodlegemer.


    Hvad er forholdet mellem den pulmonale og systemiske cirkulation? Pulmonal og systemisk cirkulation er to separate kardiovaskulre systemer til distribution af ilt-rige blod fra hjertet og lungerne i hele kroppen. Blodet, der returneres til hjertet fra kroppen gennem venerne er blevet tmt for oxygen, eller deoxygeneres, og skal modtage oxygen igen i lungerne, fr det recirkuleres tilbage til kroppen. Pulmonale cirkulation er den proces, hvorved afiltet blod pumpes fra hjertet til lungerne, modtager oxygen der, og pumpes tilbage til hjertet. Systemiske kredslb er den proces, hvorved denne iltet blod pumpes fra hjertet og distribueres gennem arterierne i hele kroppen, som leverer ilt og andre vigtige nringsstoffer til de organer, muskler og andre vv, der krver det. Det returneres derefter til hjertet ved venerne, hvor processen med pulmonal og systemisk cirkulation begynder igen. den bane, som blodet i lungekredslbet er kendt som det pulmonale kredslb. Den begynder i det hjre forkammer, det verste hjre hjertekammer, hvor oxygenfattig blod afsttes ved den vre hulvene, den store vene ind i toppen af hjertet. Fra det pumpes ind i hjre ventrikel, kammeret nedenfor ved hjlp af trikuspidalklappen og derefter ud af hjertet gennem semilunar ventilen. Det derefter ind i lungearterien, et stort blodkar, der transporterer blodet op og ud til enten lungen. Dette er den eneste arterie i kroppen, under pulmonal og systemisk cirkulation transporterer afiltet blod, et arbejde der normalt udfres af vener, og mod, ikke bort fra, hjertet. Nr den nr lungerne, blodet undergr en proces kendt som respiration, hvorved lungerne trkker carbondioxid fra blodet og erstatte det med oxygen fra luften, der er blevet inhaleret. Dette nyligt iltet blod fres derefter tilbage til hjertet fra fartjer kendt som lungevenerne, som kommer ind i venstre side af hjertet via det venstre atrium. Den pulmonale kredslb af systemet med pulmonal og systemisk cirkulation derp afsluttet. at starte systemiske kredslb, iltet blod fra venstre forkammer pumpes nedenfor til den venstre ventrikel, hvor det kommer ud af hjertet via aorta. Efter passage gennem semilunar ventil og ind i aorta, den strste blodkar i kroppen transporteres det op den opadgende aorta mod aortabuen, nr det fremgr forgrening blodkar, der forsyner hoved, hals og arme. Meget af dette blod afledes nedad af aorta descendens, hvor det forsyner alle kroppens strukturer fra brystet ned. Nr dette blod har afgivet ilt til vv, der har behov for det, returneres via vener i hjertet, hvor den deponeres af vena cava ind i hjre atrium. Sledes cyklus af pulmonale og systemiske cirkulation begynder igen.
    Hvad er forholdet mellem Caspaser og apoptose? Caspaser er meget vigtige proteiner, der er vsentlige for gennemfrelse af apoptose, eller programmeret celledd, i en lang rkke forskellige organismer. Apoptose henviser specifikt til forstlige og gavnlige dd af celler i kroppen. Caspaser er undertiden benvnt bddel proteiner p grund af srlige forhold mellem caspaser og apoptose. Der findes mange forskellige typer af caspaser, der arbejder sammen for at give fysiologiske ndringer i celler, der frer til celledd. Caspaser er cysteinproteaser, hvilket betyder, at de er proteiner, der spalter polypeptider. Isr virker de p aminosyren cystein, en almindelig bestanddel i mange forskellige proteiner. Selvom deres kernekomponenter er helt ens, forskellige typer af caspaser med forskellige specificiteter er ndvendige for apoptose. Forholdet mellem caspaser og apoptose er meget kompliceret og er af stor interesse inden for biomedicinsk forskning. Der findes flere forskellige typer af caspaser, der er ndvendige for at gennemfre apoptose. Initiator caspaser, f.eks spalter visse dele af effektor-caspaser, effektivt "aktivere" dem. Disse aktiverede effektor-caspaser g p at spalte visse cellekomponenter, der er ndvendige for cellens fortsatte overlevelse. Andre proteiner kendt som caspaseinhibitorer effektivt kan stoppe denne proces p forskellige stadier, hvilket forhindrer apoptose. Reguleringen af caspaser er ndvendigt at sikre, at forholdet mellem caspaser og apoptose ikke er skadelig. Normalt apoptose er en god ting, hvis det sker p for hurtig eller for langsom en sats, men det kan vre delggende. Den primre regulering af caspaser sker efter translation, sledes at reguleringen ikke finder sted fr efter genetisk information er blevet anvendt til at producere proteinerne. De caspaser, s er umiddelbart tilgngelige, hvis ndvendigt, da selv proteiner inhiberes eller aktiveret, ikke deres produktion. Hvis regulering skete fr translation, ville der vre en tidsforsinkelse mellem behovet for proteinerne og deres faktiske handling, da proteinerne vil skulle syntetiseres, fr de kunne optrde. Caspaser og apoptose er bemrkelsesvrdige dels p grund af deres rolle i cancer. Et af kendetegnene ved krft er, at cancerceller ikke undergr apoptose, s de er i stand til at dele sig uendeligt, uden at give efter for normal cellulr dd. Mange cancrse vvsprver har vist sig at have meget lave niveauer af en eller flere caspaser, s de normale veje, der frer til celledd, ikke lov til at forlbe til frdiggrelse. Forskerne er meget interesseret i caspaser og apoptose p grund af muligheden for at udvikle behandlingsmetoder baseret p brug af caspaser at inducere apoptose.